Amanitina

Amanitina
Nombre IUPAC
Nombre IUPAC Ácido (2S, 5R, 6R)-6-amino-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C39H54N10O14S
Identificadores
Número CAS	23109-05-9[1]​
PubChem	2100
UNII	E04K0QZ999
KEGG	C08438
InChI InChI=InChI=1S/C39H54N10O14S/c1-4-16(2)31-36(60)42-11-29(55)43-25-15-64(63)38-21(20-6-5-18(51)7-22(20)46-38)9-23(33(57)41-12-30(56)47-31)44-37(61)32(17(3)27(53)14-50)48-35(59)26-8-19(52)13-49(26)39(62)24(10-28(40)54)45-34(25)58/h5-7,16-17,19,23-27,31-32,46,50-53H,4,8-15H2,1-3H3,(H2,40,54)(H,41,57)(H,42,60)(H,43,55)(H,44,61)(H,45,58)(H,47,56)(H,48,59)/t16-,17-,19+,23-,24-,25-,26-,27-,31-,32-,64+/m0/s1 Key: CIORWBWIBBPXCG-SXZCQOKQSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	918,354167 g/mol
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El compuesto alfa-amanitina o α-amanitina es un péptido no ribosomal cíclico de ocho aminoácidos, probablemente una de las toxinas del grupo de las amatoxinas más letales, encontradas en varias especies del género de hongos Amanita, en particular Amanita phalloides, la oronja verde, y en Amanita virosa. El compuesto se encuentra también en los hongos Galerina marginata y Conocybe filaris. La LD50 (dosis letal media) es de aproximadamente 0.1 mg/kg. La α-amanitina es un inhibidor de la ARN polimerasa II,^[2]​ lo que hace que sea una ponzoña tan letal en animales.

La penicilina compite con las amanitinas en el sistema de entrada celular de la membrana del hepatocito, por lo que es un efectivo antídoto contra los efectos del envenenamiento por estos tóxicos.^[3]​

1. ↑ Número CAS
2. ↑ Meinecke, B. y S. Meinecke-Tillmann (1993) Journal of Reproduction and Fertility 98:195-201 [1] Archivado el 28 de septiembre de 2007 en Wayback Machine.
3. ↑ MUNNE, P., ARTEAGA, J. [online]. 2008-09-20], pp. 21-48. Disponible en la World Wide Web: [2]. ISSN 1137-6627.