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| Espironolactona | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| S-[(7R,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,5'-dioxospiro[2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxolane]-7-yl] ethanethioate | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 52-01-7 | |
| Código ATC | C03DA01 | |
| Código ATCvet | QC03DA01 | |
| PubChem | 5833 | |
| DrugBank | APRD01234 | |
| ChEBI | ChEBI:9241 | |
| ChEMBL | ChEMBL1393 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C24H32O4S | |
| Peso mol. | 416.574 g/mol | |
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CC(=O)SC1CC2=CC(=O)CCC2(C3C1C4CCC5(C4(CC3)C)CCC(=O)O5)C
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| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 60-90% | |
| Unión proteica | Espironolactona: 88% (a albumina y AGP) Canrenona: 99.2% (a albumina) | |
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | Espironolactona 1.6 horas Canrenona: 3.7 a 22 horas* | |
| Excreción | Orina, bilis | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial |
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| Cat. embarazo | ||
| Estado legal | POM* | |
| Vías de adm. | Oral | |
La espironolactona es un fármaco antagonista del receptor de mineralcorticoides que se clasifica como diurético ahorrador de potasio. Es prescrito en insuficiencia cardíaca congestiva, tratamiento de segunda línea de HTA, tratamiento de hiperaldosteronismo y como coadyuvante en el tratamiento del hirsutismo.[1]
- ↑ Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Undécima Edición. McGraw Hill. 2006.