Interleucina

Las interleucinas o interleuquinas (del griego λευκὸς, -leukós, blanco y κινή, -kiné, movimiento y que se pueden abreviar como IL), son un conjunto de citoquinas (proteínas , de bajo peso molecular, que actúan como moléculas mensajeras químicas a corta distancia, en la comunicación celular), que se observó por primera vez que fueron sintetizadas por los leucocitos (de ahí leuki), aunque en algunos casos también pueden fabricarse por células endoteliales, del estroma del timo o de la médula ósea.

Las IL pueden dividirse en cuatro grandes grupos basados en características estructurales distintivas. Sin embargo, su similitud en la secuencia de aminoácidos es bastante débil (típicamente 15-25% de identidad). El genoma humano codifica más de 50 interleucinas y proteínas relacionadas.^[1]​

La función del sistema inmunológico depende en gran parte de las interleucinas.^[2]​ Su principal papel es regular los eventos que atañen a las funciones de estas poblaciones de células del sistema inmunitario, como la activación, diferenciación o proliferación, la secreción de anticuerpos, la quimiotaxis, regulación de otras citocinas y factores, entre otras.

Se han descrito deficiencias poco frecuentes de algunas, todas ellas enfermedades raras relacionadas con enfermedades autoinmunes o de inmunodeficiencia,^[3]​ siendo especialmente importante la alteración conocida como tormenta de interleucinas.

La mayoría de las interleucinas se sintetizan por los linfocitos T CD4 ayudantes o helpers, así como a través de monocitos, macrófagos y células endoteliales. Promueven el desarrollo y la diferenciación de los linfocitos T y B, y de las células hematopoyéticas.

Además, se sabe que los receptores de interleucina en astrocitos en el hipocampo también están involucrados en el desarrollo de memorias espaciales en ratones.^[4]​

1. ↑ Brocker, Chad; Thompson, David; Matsumoto, Akiko; Nebert, Daniel W; Vasiliou, Vasilis (1 de octubre de 2010). «Evolutionary divergence and functions of the human interleukin (IL) gene family». Human Genomics 5 (1): 30-55. ISSN 1473-9542. PMC 3390169. PMID 21106488. doi:10.1186/1479-7364-5-1-30. Consultado el 16 de abril de 2021. 
2. ↑ M.T. Gallart. «Papel de las interleucinas en el sistema inmunitario». esteve.org. Consultado el 16 de abril de 2021. 
3. ↑ Abbas A, Lichtman A, Pillai S. 2008. Inmunología Celular y Molecular. 6ª Edición. Sección IV: mecanismos efectores de las respuestas inmunitarias; Citocinas.
4. ↑ Ben Menachem-Zidon, Ofra; Avital, Avi; Ben-Menahem, Yair; Goshen, Inbal; Kreisel, Tirzah; Shmueli, Eli M.; Segal, Menahem; Ben Hur, Tamir et al. (2011-07). «Astrocytes support hippocampal-dependent memory and long-term potentiation via interleukin-1 signaling». Brain, Behavior, and Immunity 25 (5): 1008-1016. ISSN 1090-2139. PMID 21093580. doi:10.1016/j.bbi.2010.11.007. Consultado el 16 de abril de 2021.  Se sugiere usar |número-autores= (ayuda)