Izopren

Izopren
Općenito
Hemijski spoj	Izopren
Druga imena	IUPAC ime = 2-metilbuta-1,3-dien
Molekularna formula	C5H8
CAS registarski broj	78-79-5
SMILES	CC(=C)C=C
InChI	1/C5H8/c1-4-5(2)3/h4H,1-2H2,3H3
Kratki opis	Bezbojna nestabilna tečnost
Osobine1
Molarna masa	68,12 g/mol
Agregatno stanje	Tečno
Gustoća	0,681 g/cm3
Tačka topljenja	−143,95
Tačka ključanja	34,067
Rizičnost
NFPA 704	0 0 0
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

Izopren ili 2-metilbuta-1,3-dien je uobičajeni organski spoj sa formulom CH₂=C(CH₃)-CH=CH₂.U čistom stanju, to je bezbojna nestabilna tečnost. Izopren prirodno proizvode mnoge biljke.^{[1][2][3][1][4][5]}

1. ^ ^{a b} Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Eds. (2005). Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB) Sarajevo. ISBN 9958-9344-1-8.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
2. ^ Campbell N. A.; et al. (2008). Biology. 8th Ed. Person International Edition, San Francisco. ISBN 978-0-321-53616-7. Eksplicitna upotreba et al. u: |author= (pomoć)
3. ^ Alberts B.; et al. (2002). Molecular Biology of the Cell, 4th Ed. Garland Science. ISBN 0-8153-4072-9. Eksplicitna upotreba et al. u: |author= (pomoć)
4. ^ Kapur Pojskić L. (2014). Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju, 2. izdanje. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo. ISBN 978-9958-9344-8-3.
5. ^ Međedović S., Maslić E., Hadžiselimović R. (2002). Biologija 2. Svjetlost, Sarajevo. ISBN 9958-10-222-6.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)