Back كريسول Arabic Krezol Azerbaijani Kresol Czech Cresol English Cresol Spanish Kresol Basque کرسول Persian Kresoli Finnish Crésol French Créasól Irish
| Kresole | |||||
| Name | o-Kresol | m-Kresol | p-Kresol | ||
| Andere Namen | 2-Methylphenol 2-Hydroxytoluol |
3-Methylphenol 3-Hydroxytoluol |
4-Methylphenol 4-Hydroxytoluol | ||
| MIXED CRESOLS (INCI)[1] | |||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 95-48-7 | 108-39-4 | 106-44-5 | ||
| 1319-77-3 (Isomerengemisch)[2] | |||||
| PubChem | 335 | 342 | 2879 | ||
| FL-Nummer | 04.027 | 04.026 | 04.028 | ||
| Summenformel | C7H8O | ||||
| Molare Masse | 108,14 g·mol−1 | ||||
| Aggregatzustand | fest | flüssig | fest | ||
| Kurzbeschreibung | farblose bis gelbliche Kristalle bzw. Flüssigkeit mit stechendem, teerartigen Geruch[3][4][5] | ||||
| Schmelzpunkt | 31 °C[3] | 10,9 °C[4] | 34,8 °C[5] | ||
| Siedepunkt | 191 °C[3] | 203 °C[4] | 202 °C[5] | ||
| pKs-Wert[6] | 10,28 | 10,09 | 10,26 | ||
| Dichte | 1,05 g·cm−3[3] | 1,03 g·cm−3[4] | 1,03 g·cm−3[5] | ||
| Löslichkeit | 25,0 g·l−1 (25 °C)[3] | 23,5 g·l−1 (20 °C)[4] | 20,0 g·l−1 (20 °C)[5] | ||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 301‐311‐314 | ||||
| keine EUH-Sätze | |||||
| 201‐280‐301+310+330‐303+361+353‐304+340+310‐305+351+338[7] | |||||
| MAK | Schweiz: 5 ml·m−3 bzw. 22 mg·m−3[8] | ||||
Die Kresole (auch Hydroxytoluole bzw. Methylphenole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe aromatischer Verbindungen, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Toluol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxy- (–OH) und Methylgruppe (–CH3) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H8O. In erster Linie sind sie als methylsubstituierte Phenole anzusehen. Ferner spricht man bei den halogenierten Derivaten ebenfalls von Kresolen.
- ↑ Eintrag zu MIXED CRESOLS in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 25. September 2021.
- ↑ Eintrag zu Kresol, Isomere in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Mai 2017. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e f Referenzfehler: Ungültiges
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<ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen GESTIS_m. - ↑ a b c d e f Referenzfehler: Ungültiges
<ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen GESTIS_p. - ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ Datenblatt Cresol mixture of isomers bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. Mai 2017 (PDF).
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte, abgerufen am 2. November 2015.