Back متلازمة باردت بيدل Arabic Bardet–Biedlov sindrom BS Moon-Bardet-Biedl syndrom Danish Bardet–Biedl syndrome English Síndrome de Bardet-Biedl Spanish نشانگان باردت–بیدل Persian Bardet–Biedlin oireyhtymä Finnish Syndrome de Bardet-Biedl French תסמונת בארדט-בידל HE Sindrome di Bardet-Biedl Italian
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q87.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom (LMBBS), auch Laurence-Moon-Biedl-Syndrom, ist eine seltene, angeborene und unheilbare Entwicklungsstörung auf der Grundlage einer autosomal-rezessiv vererbbaren Genmutation an zwölf möglichen Genen. Es wurden früher zwei Syndromtypen unterschieden: Laurence-Moon-Syndrom und Biedl-Bardet-Syndrom. International wird inzwischen in die Typen 1 bis 12 eingeteilt, je nachdem welches Gen betroffen ist. Das mit hormonellen, insbesondere Gonadotropine betreffenden Störungen zusammenhängende Syndrom gehört zur Gruppe der Ziliopathien.