Tipus | malaltia corneal, malaltia genètica dels ulls, rara i malaltia |
---|---|
Especialitat | oftalmologia i optometria |
Patogènesi | |
Associació genètica | VSX1 (en) |
Classificació | |
CIM-11 | 9A78.50 |
CIM-10 | H18.6 |
CIM-9 | 371.6 |
CIAP | F99 |
Recursos externs | |
Enciclopèdia Catalana | 0136152 |
OMIM | 148300 |
DiseasesDB | 7158 |
MedlinePlus | 001013 |
eMedicine | oph/104 |
MeSH | D007640 |
Orphanet | 156071 |
UMLS CUI | C0022578 i C0339288 |
DOID | DOID:10126 |
El queratocon (del gr. κέρατος—, "banya", "còrnia"; i κῶνος, "con") és una malaltia que afecta a la còrnia, fent que s'aprimi pel centre i es deformi cap endavant. El teixit del voltant va perdent la curvatura esfèrica adquirint la forma d'un con. És una malaltia bilateral -afecta els dos ulls-, encara que molts cops és asimètric: el quertocon d'un ull està més desenvolupat que l'altre. És una malaltia progressiva, encara que pot arribar a estabilitzar-se en un moment donat. No existeixen paràmetres totalment fiables per a pronosticar si un queratocon es quedarà com està o progressarà. En línies generals, la gravetat i la progressió guarden certa relació amb l'edat d'aparició. Sol presentar-se en l'adolescència i a l'adult jove: com més aviat aparegui és d'esperar que progressarà més i més aviat. És de millor pronòstic si es detecta en l'edat adulta.