Quetiapin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Quetiapin
Andere Namen	Seroquel IUPAC: 2-{2-[4-(Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl)-piperazin-1-yl]ethoxy}ethanol Latein: Quetiapinum
Summenformel	C21H25N3O2S (Quetiapin) (C21H25N3O2S)2·C4H4O4 (Quetiapin·Hemifumarat)
Kurzbeschreibung	weißes, kristallines Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 111974-69-7 (Quetiapin) 111974-72-2 (Quetiapin-Hemifumarat) 111997-26-3 (Quetiapin-Hydrochlorid) EG-Nummer (Listennummer) 601-143-7 ECHA-InfoCard 100.131.193 PubChem 5002 ChemSpider 4827 DrugBank DB01224 Wikidata Q408535
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05AH04
Wirkstoffklasse	Atypisches Neuroleptikum
Wirkmechanismus	D2-Rezeptor-Antagonist 5-HT1A-Rezeptor-Partialagonist 5-HT2A-Rezeptor-Antagonist 5-HT2C-Rezeptor-Antagonist H1-Rezeptorantagonist Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (NAT) (Norquetiapin)
Eigenschaften
Molare Masse	383,51 g·mol−1 (Quetiapin) 883,09 g·mol−1 (Quetiapin·Hemifumarat)
Schmelzpunkt	172–173 °C (Quetiapin·Hemifumarat)[2] 218–219 °C (Hydrochlorid)[3]
pKS-Wert	6,83 in Phosphatpuffer bei 22 °C (Quetiapin·Hemifumarat)[4]
Löslichkeit	Sehr schwer löslich in Diethylether (Quetiapin)[5] schwer löslich in Wasser (Quetiapin)[5] löslich in 0,1 N Salzsäure (Quetiapin·Hemifumarat)[4]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[6] Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​318​‐​335​‐​412 P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Quetiapin ist ein atypisches Neuroleptikum, das zur Behandlung von Schizophrenie sowie von manischen und depressiven Episoden, die u. a. bei einer bipolaren Störung auftreten, eingesetzt wird. Daneben dient es ergänzend als Stimmungsstabilisierer. Teilweise wird es auch als Schlafmittel off label verschrieben.

Das den Wirkstoff Quetiapin enthaltende Präparat Seroquel gehört mit über 150 Millionen Dollar Umsatz zu den Blockbustern unter den Medikamenten.^[7]

1. ↑ Daten von Quetiapinhemifumarat bei Chemicalland21.com.
2. ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1382.
3. ↑ Eintrag zu Quetiapin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 25. Dezember 2014.
4. ↑ ^{a b} ABDA Stoffdatenbank für Quetiapin hemifumarat.
5. ↑ ^{a b} PSU Knowledge Bank kb.psu.ac.th (PDF; 447 kB).
6. ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 2-[2-(4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-ylpiperazin-1-yl)ethoxy]ethanol (2E)-but-2-enedioate (2:1) (salt) im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 12. März 2019.
7. ↑ Quetiapine Fumarate Market Size and Growth Statistics: Competitive Strategy Analysis, Restraining Factors, Market Concentration Rate, Development Status and Growth | 2023-2027. In: MarketWatch. 24. November 2022, abgerufen am 1. Februar 2023 (amerikanisches Englisch).