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La scleromiosite è una malattia autoimmune (una malattia in cui il sistema immunitario attacca il corpo). Le persone con scleromiosite hanno sintomi sia di sclerodermia sistemica sia di polimiosite o dermatomiosite, ed è quindi considerata una sindrome da sovrapposizione. Sebbene sia una malattia rara, è una delle sindromi da sovrapposizione più comuni osservate nei pazienti con sclerodermia, insieme alla MCTD e alla sindrome antisintetasi. Gli autoanticorpi che si trovano spesso in questi pazienti sono gli anticorpi anti-PM/Scl (anti- esosoma).[1]
I sintomi che si manifestano più spesso sono sintomi tipici delle singole malattie autoimmuni e comprendono il fenomeno di Raynaud, l'artrite, la miosite e la sclerodermia.[2] Il trattamento di questi pazienti è quindi fortemente dipendente dai sintomi esatti con cui un paziente si presenta ed è simile al trattamento per la singola malattia autoimmune, che spesso coinvolge farmaci immunosoppressori o immunomodulanti.[3]
- ^ Jablonska S. e Blaszczyk M., Scleroderma overlap syndromes, in Adv Exp Med Biol, vol. 455, 1999, pp. 85–92, DOI:10.1007/978-1-4615-4857-7_12, PMID 10599327.
- ^ Mahler, M. e Raijmakers R., Novel aspects of autoantibodies to the PM/Scl complex: Clinical, genetic and diagnostic insights, in Autoimmunity Reviews, vol. 6, n. 7, 2007, pp. 432–7, DOI:10.1016/j.autrev.2007.01.013, PMID 17643929.
- ^ Jablonska S. e Blaszczyk M., Scleromyositis: a scleroderma/polymyositis overlap syndrome, in Clinical Rheumatology, vol. 17, n. 6, 1998, pp. 465–7, DOI:10.1007/BF01451281, PMID 9890673.