Squalen

Strukturformel
Allgemeines
Name	Squalen
Andere Namen	2,6,10,15,19,23-Hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexaen Spinacen Supraen SQUALENE (INCI)[1]
Summenformel	C30H50
Kurzbeschreibung	farblose, ölige Flüssigkeit mit schwachem Geruch[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 111-02-4 EG-Nummer 203-826-1 ECHA-InfoCard 100.003.479 PubChem 638072 ChemSpider 553635 DrugBank DB11460 Wikidata Q407560
Eigenschaften
Molare Masse	410,71 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,86 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	−75,0 °C[3]
Siedepunkt	275 °C (20 hPa)[4]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[2]
Brechungsindex	1,4990 (20 °C)[5]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4] Gefahr H- und P-Sätze H: 304 P: 301+310​‐​331[4]
Toxikologische Daten	1800 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)[6] 5000 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[6]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Squalen (mit Betonung auf der letzten Silbe Squalen), Summenformel: C₃₀H₅₀, ist eine organische, ungesättigte Verbindung aus der Gruppe der Triterpene und der Gruppe der Kohlenwasserstoffe, die von allen höheren Organismen produziert wird. Der Stoff spielt auch im menschlichen Stoffwechsel eine wichtige Rolle.^[7]

1. ↑ Eintrag zu SQUALENE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt Squalen bei Merck, abgerufen am 8. Juni 2010.
3. ↑ Maria Z. Tsimidou u. a.: Squalene Resources and Uses Point to the Potential of Biotechnology. In: Lipid Technology. Vol. 23, No. 12, 2011, S. 270–273, doi:10.1002/lite.201100157.
4. ↑ ^{a b c} Eintrag zu 2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)
5. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-462.
6. ↑ ^{a b} T. Yamaguchi, M. Nakagawa, K. Hidaka, T. Yoshida, T. Sasaki, S. Akiyama, M. Kuwano: Potentiation by squalene of antitumor effect of 3-((4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl)-1-(2-chloroethyl)-nitrosourea in a murine tumor system. In: Japanese Journal of Cancer Research: GANN. 76, 10, 1985, S. 1021–1026. PMID 3935620.
7. ↑ J. M. Berg, J. L. Tymoczko, L. Stryer: Biochemie. 5. Auflage. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2003, ISBN 3-8274-1303-6.