Strukturformel
Allgemeines
Name
Theobromin
Andere Namen
3,7-Dimethylxanthin
Santheose
THEOBROMINE (INCI )[ 1]
Summenformel
C7 H8 N4 O2
Kurzbeschreibung
weißer Feststoff[ 2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
Arzneistoffangaben
ATC-Code
Wirkstoffklasse
Stimulans
Eigenschaften
Molare Masse
180,16 g ·mol −1
Aggregatzustand
fest
Schmelzpunkt
357 °C [ 2]
pK S -Wert
9,9[ 3]
Löslichkeit
wenig löslich in Wasser (0,33 g·l −1 bei 25 °C)[ 3]
Sicherheitshinweise
Toxikologische Daten
1265 mg·kg−1 (LD50 , Ratte , oral )[ 4]
837 mg·kg−1 (LD50 , Maus , oral )[ 4]
200 mg·kg−1 (LD50 , Katze , oral )[ 3] [ 5]
300 mg·kg−1 (LD50 , Hund , oral )[ 3] [ 4]
26 mg·kg−1 (TDLo , Mensch , oral )[ 6]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
Theobromin-Kristalle – erhalten durch Resublimation – unter dem Mikroskop in polarisiertem Licht
Theobromin (von altgriechisch θεός theós ‚Gott‘ und βρῶμα brōma ‚Speise‘) ist ein Alkaloid (Purinalkaloid ) aus der Gruppe der Methylxanthine und zählt zu den psychotropen Substanzen mit stimulierender Wirkung . Es ist strukturverwandt mit dem Coffein und hat wie dieses eine anregende Wirkung auf das Nervensystem . Theobromin kommt in einigen Pflanzen wie dem Kakaobaum , den Kolabäumen sowie in Teepflanzen vor.
↑ Eintrag zu THEOBROMINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Mai 2020.
↑ a b c d Eintrag zu Theobromin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA , abgerufen am 9. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)
↑ a b c d Eintrag zu Theobromine in der ChemIDplus -Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 5429 • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen )
↑ a b c Datenblatt Theobromin bei Alfa Aesar , abgerufen am 14. Dezember 2010 (Seite nicht mehr abrufbar) .
↑ J. Marhold: Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky. Avicenum, Prague, Czechoslovakia, 1986, S. 1372.
↑ C. C. Scott, R. C. Anderson, K. K. Chen: Further study of some l-substituted theobromine compounds. In: The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. Band 86, Februar 1946, S. 113–119. PMID 21018247 .