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| Thiane | |
| |
| Structure du thiane | |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes |
thiocyclohexane |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.015.056 |
| No CE | 216-561-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H10S [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 102,198 ± 0,01 g/mol C 58,76 %, H 9,86 %, S 31,38 %, |
| Moment dipolaire | 1,781 ± 0,010 D [1] |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 19 °C[3] |
| T° ébullition | 141,8 °C[3] |
| Solubilité | 1,300 g·l-1 (eau, 25 °C)[3] |
| Masse volumique | 0,99 g·cm-3 (20 °C)[4] |
| Pression de vapeur saturante | 116,5 hPa (75 °C)[5] |
| Écotoxicologie | |
| LogP | 2,280[3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le thiane ou tétrahydrothiine (ou encore tétrahydrothiopyrane) est un composé hétérocyclique saturé de formule brute C5H10S .
C'est l'équivalent du cyclohexane, où l'un des atomes de carbone a été substitué par un atome de soufre.
Par extension, on appelle thianes les composés dérivés du thiane.
- (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 9-50
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Thiane », sur ChemIDplus
- G. H. Jeffery, R. Parker, A. I. Vogel in: J. Chem. Soc. 1961, 570–574.
- P. T. White, D. G. Barnard–Smith, F. A. Fidler in: Ind. Eng. Chem. 1952, 44, 1430–1438.