Tris(pentafluorofenil)borano

Tris(pentafluorofenil)borano
Formula del tris(pentafluorofenil)borano
Formula del tris(pentafluorofenil)borano
Modello del tris(pentafluorofenil)borano
Modello del tris(pentafluorofenil)borano
Nome IUPAC
tris(pentafluorofenil)borano
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC18BF15
Aspettosolido incolore[1]
Numero CAS1109-15-5
Numero EINECS414-000-7
PubChem582056
SMILES
B(C1=C(C(=C(C(=C1F)F)F)F)F)(C2=C(C(=C(C(=C2F)F)F)F)F)C3=C(C(=C(C(=C3F)F)F)F)F
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di fusione126–131 °C (399–404 K)[2]
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
irritante
attenzione
Frasi H315 - 319 - 335 [2]
Consigli P261 - 305+351+338 [2]

Il tris(pentafluorofenil)borano è il composto chimico con formula (C6F5)3B. Disponible in commercio, questo reattivo di organo-boro è un acido di Lewis caratterizzato da notevole forza e stabilità. Viene ampiamente usato per la sua versatilità, per la relativa inerzia dei legami BC, e per il suo ingombro sterico.[3][4]

  1. ^ Errore nelle note: Errore nell'uso del marcatore <ref>: non è stato indicato alcun testo per il marcatore Mas63
  2. ^ a b c Sigma-Aldrich 2020
  3. ^ Erker 2005
  4. ^ Errore nelle note: Errore nell'uso del marcatore <ref>: non è stato indicato alcun testo per il marcatore Kör17

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