Tris(pentafluorofenil)borano | |
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Nome IUPAC | |
tris(pentafluorofenil)borano | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C18BF15 |
Aspetto | solido incolore[1] |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 414-000-7 |
PubChem | 582056 |
SMILES | B(C1=C(C(=C(C(=C1F)F)F)F)F)(C2=C(C(=C(C(=C2F)F)F)F)F)C3=C(C(=C(C(=C3F)F)F)F)F |
Proprietà chimico-fisiche | |
Temperatura di fusione | 126–131 °C (399–404 K)[2] |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
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attenzione | |
Frasi H | 315 - 319 - 335 [2] |
Consigli P | 261 - 305+351+338 [2] |
Il tris(pentafluorofenil)borano è il composto chimico con formula (C6F5)3B. Disponible in commercio, questo reattivo di organo-boro è un acido di Lewis caratterizzato da notevole forza e stabilità. Viene ampiamente usato per la sua versatilità, per la relativa inerzia dei legami B–C, e per il suo ingombro sterico.[3][4]
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