Trombocitopenia inducida por heparina | ||
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Especialidad | Hematología | |
Tipos | Reacción adversa a medicamento y trastorno trombótico raro debido a un defecto adquirido en los factores de coagulación. | |
Medicación | Argatrobán | |
La trombocitopenia inducida por heparina (TIH)—también conocida como HIT por sus siglas en inglés (Heparin-induced thrombocytopenia)—es el desarrollo de una trombocitopenia (disminución del número de plaquetas) debido a la administración de heparina o sus derivados de bajo peso molecular.[1]
La TIH predisponente para la trombosis, una formación anormal de coágulos en los vasos sanguíneos. Cuando esta se identifica, la condición se denomina «trombocitopenia inducida por heparina y trombosis» (TIHT). La TIH es casuada por la formación anormal de anticuerpos que activan las plaquetas. Si un en tratamiento con heparina desarrolla nuevos trombos, su trombosis empeora, o su recuento de plaquetas cae, la TIH puede ser confirmada mediante un análisis de sangre.[1]
El tratamiento de la TIH requiere detener la administración de heparina y su reemplazo por un nuevo fármaco que prevenga la trombosis sin reducir aún más el número de plaquetas. Existen diversas alternativas para este propósito; siendo las más comunes lepirudina, danaparoide, fondaparinux, argatrobán y bivalirudina.[2][3]
Aunque la heparina fue descubierta en la década de 1930, la trombocitopenia inducida por heparina no se diagnosticó hasta los década de 1960.[4]