A zonulin (haptoglobin 2 prekurzor)[1] egy olyan fehérje, amely növeli az emésztőrendszer falának sejtjei közötti szoros kapcsolatok permeabilitását.[2] 2000-ben Alessio Fasano és csapata fedezte fel a Marylandi Egyetem Orvostudományi Karán. A zonulin a kolera patogén Vibrio cholerae által kiválasztott zonula occludens toxin emlős analógjaként szerepet játszik a cöliákia és az 1-es típusú diabetes mellitus patogenezisében.[3] A 2-es típusú cukorbetegeknél megnövekedett zonulinszint volt kimutatható[4].
A gliadin (a gluténben jelen lévő glikoprotein) az autoimmunitás genetikai kifejeződésétől függetlenül aktiválja a zonulin jelátvitelt, ami a makromolekulák megnövekedett bélpermeabilitásához vezet.[5]
A Zonula occludens toxint a gyógyszerek és vakcinák felszívódását javító adjuvánsként tanulmányozzák.[6] 2014-ben egy zonulin receptor antagonista, a larazotide-acetát (korábbi nevén AT-1001) befejezett egy 2b fázisú klinikai vizsgálatot.[7][8]
- ↑ UniProt. www.uniprot.org. (Hozzáférés: 2023. október 12.)
- ↑ Vanuytsel, Tim, Isabelle (2013. december 1.). „The role of Haptoglobin and its related protein, Zonulin, in inflammatory bowel disease”. Tissue Barriers 1 (5), e27321. o. DOI:10.4161/tisb.27321. ISSN 2168-8362. PMID 24868498.
- ↑ Fasano, Alessio (2011. január 1.). „Zonulin and its regulation of intestinal barrier function: the biological door to inflammation, autoimmunity, and cancer”. Physiological Reviews 91 (1), 151–175. o. DOI:10.1152/physrev.00003.2008. ISSN 1522-1210. PMID 21248165.
- ↑ admin: The therapeutic management of gut barrier leaking: the emerging role for mucosal barrier protectors (angol nyelven). European Review, 2015. március 27. (Hozzáférés: 2023. október 12.)
- ↑ Visser, Jeroen, Anna (2009. május 1.). „Tight Junctions, Intestinal Permeability, and Autoimmunity Celiac Disease and Type 1 Diabetes Paradigms”. Annals of the New York Academy of Sciences 1165, 195–205. o. DOI:10.1111/j.1749-6632.2009.04037.x. ISSN 0077-8923. PMID 19538307.
- ↑ Lemmer, Hendrik J. R. (2013. január 1.). „Paracellular drug absorption enhancement through tight junction modulation”. Expert Opinion on Drug Delivery 10 (1), 103–114. o. DOI:10.1517/17425247.2013.745509. ISSN 1744-7593. PMID 23163247.
- ↑ Corporation, Alba Therapeutics: Alba Therapeutics Announces Positive Results of Phase IIb Trial in Celiac Disease (angol nyelven). www.prnewswire.com. (Hozzáférés: 2023. október 12.)
- ↑ Leffler, Daniel A., Peter H.R. (2015. június 1.). „Larazotide Acetate for Persistent Symptoms of Celiac Disease Despite a Gluten-Free Diet: A Randomized Controlled Trial”. Gastroenterology 148 (7), 1311–1319.e6. o. DOI:10.1053/j.gastro.2015.02.008. ISSN 0016-5085. PMID 25683116.