Serotonina![]() | |
---|---|
![]() | |
Xeneral | |
Estructura química |
![]() |
Fórmula química | C₁₀H₁₂N₂O |
SMILES canónicu | modelu 2D |
MolView | modelu 3D |
Propiedaes físiques | |
Masa | 176,095 unidá de masa atómica |
Puntu de fusión | 167,5 grau Celsius |
Puntu d'ebullición | 416±30 grau Celsius |
Propiedaes termoquímiques | |
Peligrosidá | |
Identificadores | |
![]() |
La serotonina o 5-hidroxitriptamina (5-HT) ye un neurotransmisor que se produz por aciu un procesu de conversión bioquímica que combina'l triptófanu con un componente de proteína y triptófanu hidroxilasa (un reactor químicu) que componen la 5-hidroxitriptamina (5-HT), tamién conocida como serotoninamonoamina. El so neuromodulador fundamental ta acomuñáu con munchos trestornos psiquiátricos. Báxase la serotonina por estrés.
Como neurotransmisor, la serotonina tresmite señales ente les neurones regulando la so intensidá. Producir nel celebru, esto ye, nun crucia la barrera hematoencefálica y ye imprescindible que tea nel cuerpu pa sintetizar la so propia dosis. Aproximao un 90 % del total de la serotonina presente nel cuerpu humanu puede atopase nel tracto gastrointestinal (GI), onde ye utilizada pa regular el movimientu del intestín. El restu ye sintetizáu en neurones serotoninérgicas y tamién puede ser atopáu nes plaquetas del sangre, el sistema nerviosu central (SNC) y les plantes. La serotonina ye metabolizada a ácidu 5-Hidroxindolacético, principalmente pol fégadu, y escrétase polos reñones na so fase final.
La serotonina inflúi nuna variedá de funciones corporales y psicolóxiques; por casu, atoparon enllaces que se rellacionen col metabolismu del güesu, la producción de lleche materno, la rexeneración hepática y la división celular. Por ser un neurotransmisor puede afectar el peristaltismo intestinal, regular la función y amenorgar el mambís. Altériense l'estáu d'ánimu, l'ansiedá y la felicidá. El cuayamientu ta sufriendo un aumentu na formación de coágulos de sangre. Aguiya'l centru de vultura nel celebru, causando estomagaes. Puede haber un aumentu na osteoporosis. Y con al respective de la sexualidá demostróse que les persones que la tomen en forma de melecines tienen un amenorgamientu del deséu sexual y la so función por cuenta de los efeutos secundarios de la droga, lo que de cutiu pon en peligru'l cumplimientu del réxime terapéuticu. Sicasí, el so papel nel comportamientu sigue siendo pocu conocíu por cuenta de la falta de métodos pa dirixir el celebru y la síntesis de 5-HT n'adultos.