Microfotografia d'un osteosarcoma amb cèl·lules gegants multinucleades similars a osteoclasts | |
Tipus | càncer ossi, càncer de tipus cel·lular, sarcoma ossi, osteogenic neoplasm (en) , malaltia i càncer Infantil |
---|---|
Especialitat | oncologia |
Clínica-tractament | |
Medicació | |
Patogènesi | |
Associació genètica | GRM4 (en) , ADAMTS17 (en) , ADAMTS6 (en) i P53 |
Classificació | |
CIM-11 | XH1XF3 |
CIM-10 | C40-C41 |
CIM-9 | 170 |
CIM-O | 9180/3 |
Recursos externs | |
OMIM | 259500 |
DiseasesDB | 9392 |
MedlinePlus | 001650 |
eMedicine | 988516, 1256857, 393927 i 394057 |
MeSH | D012516 |
Orphanet | 668 |
UMLS CUI | C0029463 i C0206639 |
DOID | DOID:3347 |
L'osteosarcoma[1] és un càncer ossi que apareix en general en qualsevol dels extrems de la diàfisi d'un os llarg; també anomenat osteoma sarcomatós. Aquest càncer procedeix de cèl·lules del mesènquima (és a dir, un sarcoma). Aquestes cèl·lules presenten una diferenciació osteoblàstica cap a osteoides malignes. Es tracta de la forma histològica més freqüent de càncer ossi.[2]