Pulmonal arteriel hypertension Klassifikation | |
---|---|
Information | |
Navn | Pulmonal arteriel hypertension |
Medicinsk fagområde | kardiologi, lungemedicin |
SKS | DI27.0, DI27.2 |
ICD-10 | I27.0, I27.2 |
ICD-9 | 416.0 |
DiseasesDB | 10998 |
MedlinePlus | 000112 |
Patientplus | pulmonary-hypertension |
MeSH | D006976 |
Information med symbolet hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds. | |
Pulmonal arteriel hypertension (PAH) skyldes for højt blodtryk i lungernes mindre blodkar. Væggene i disse blodkar bliver tykkere, fordi størrelsen og antallet af celler på karvæggens inderside øges. Det bevirker igen, at hjertet skal arbejde mere, hvilket skader hjertet.[kilde mangler]