1,4-Butandiol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,4-Butandiol
Andere Namen	Butan-1,4-diol (IUPAC) Tetramethylenglycol Tetramethylenglykol 1,4-Butylenglykol 1,4-Dihydroxybutan B1D 1,4-BUTANDIOL (INCI)[1]
Summenformel	C4H10O2
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose Flüssigkeit[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 110-63-4 EG-Nummer 203-786-5 ECHA-InfoCard 100.003.443 PubChem 8064 ChemSpider 13835209 DrugBank DB01955 Wikidata Q161521
Eigenschaften
Molare Masse	90,12 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,02 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	20 °C[2]
Siedepunkt	230 °C[2]
Dampfdruck	<1 hPa (20 °C)[2]
Löslichkeit	vollständig mischbar mit Wasser[2] löslich in Ethanol und Dimethylsulfoxid[3]
Brechungsindex	1,4462 (25 °C)[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​336 P: 301+312+330[2]
Toxikologische Daten	1530 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,4-Butandiol (nach IUPAC-Nomenklatur: Butan-1,4-diol, abgekürzt oft auch nur BDO) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der zweiwertigen Alkohole, genauer gesagt der gesättigten Diole. Es ist ein Zwischenprodukt der chemischen Industrie, welches vielfältige Anwendung findet.

1. ↑ Eintrag zu 1,4-BUTANDIOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 25. Februar 2020.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu 1,4-Butandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 24. April 2019. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Eintrag zu 1,4-Butanediol in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 24. April 2019.
4. ↑ C. T. Handy, H. S. Rothrock: Polymeric Peroxide of 1,3-Butadiene. In: Journal of the American Chemical Society. Band 80, Nr. 19, Oktober 1958, S. 5306–5308, doi:10.1021/ja01552a075.