Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Freiname | Amiodaron | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
(2-Butylbenzofuran-3-yl)-[4-(2-diethylaminoethoxy)-3,5-diiod-phenyl]-methanon (IUPAC) | |||||||||||||||||||||
Summenformel |
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Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
Wirkstoffklasse |
Klasse-III Antiarrhythmikum | |||||||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | ||||||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
156 °C (Amiodaronhydrochlorid)[1] | |||||||||||||||||||||
pKS-Wert |
6,56 (25 °C)[2] | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Verteilungsvolumen | 20 bis 200 L/kg |
Fettlöslichkeit | sehr hoch |
Plasmahalbwertszeit | 4,8 bis 68,2 Stunden |
Eliminationshalbwertszeit | 13 bis 103 Tage |
Elimination | Leber 99 % |
Plasmaeiweißbindung | 95 % |
Bioverfügbarkeit | 20–80 % |
Übliche Initialdosis | 600–1400 mg/Tag |
Kumulative Ladedosis | 10–12 g in 3–4 Wochen |
Erhaltungsdosis | 200 mg |
Amiodaron ist ein Arzneistoff, der als Antiarrhythmikum zur Behandlung von zahlreichen Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird. Amiodaron ist ein sehr wirksames Medikament gegen tachykarde Herzrhythmusstörungen, ist allerdings auch mit schwerwiegenden Nebenwirkungen behaftet.