Back Baker–Venkataraman rearrangement English Transposición de Baker-Venkataraman Spanish بازآرایی بیکر–ونکاتارامان Persian Réarrangement de Baker-Venkataraman French Penataan ulang Baker-Venkataraman ID ベーカー・ベンカタラマン転位 Japanese பேக்கர்–வெங்கடராமன் மறுசீராக்கல் வினை Tamil 貝克-文卡塔拉曼重排反應 Chinese
Die Baker-Venkataraman-Umlagerung ist eine intramolekulare Variante der Allan-Robinson-Reaktion.[1] Sie dient der Synthese von 1,3-Diketon substituierten Derivaten des Phenols. Ausgegangen wird hierbei von einem acylierten Phenolderivat. Die Reaktion ist nach ihren Entdeckern dem britischen Chemiker Wilson Baker (1900–2002) und K. Venkataraman (1901–1981) benannt.[2][3]
- ↑ T. S. Wheeler: Flavone In: Organic Syntheses. 32, 1952, S. 72, doi:10.15227/orgsyn.032.0072; Coll. Vol. 4, 1963, S. 478 (PDF).
- ↑ Wilson Baker: Molecular rearrangement of some o-acyloxyacetophenones and the mechanism of the production of 3-acylchromones. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1933, S. 1381–1389, doi:10.1039/JR9330001381.
- ↑ Harbhajan S. Mahal, Krishnasami Venkataraman: Synthetical experiments in the chromone group. Part XIV. The action of sodamide on 1-acyloxy-2-acetonaphthones. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1934, S. 1767–1769, doi:10.1039/JR9340001767.