Back Beare-Stevensonov sindrom kutis girata BS Beare–Stevenson cutis gyrata syndrome English Beare–Stevensonin oireyhtymä Finnish
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q87.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Cutis verticis gyrata, Acanthosis nigricans und Kraniosynostose.[1]
Die Namensbezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1969 durch den irischen Pädiater J.M. Beare und Mitarbeiter[2] sowie aus dem Jahre 1978 durch den US-amerikanischen Pädiater Roger E. Stevenson und Mitarbeiter.[3]
- ↑ Eintrag zu Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ J. M. Beare, J. A. Dodge, N. C. Nevin: Cutis gyratum, acanthosis nigricans and other congenital anomalies. A new syndrome. In: The British journal of dermatology. Band 81, Nummer 4, April 1969, S. 241–247, PMID 5781468.
- ↑ R. E. Stevenson, G. J. Ferlauto, H. A. Taylor: Cutis gyratum and acanthosis nigricans associated with other anomalies: a distinctive syndrome. In: The Journal of pediatrics. Band 92, Nummer 6, Juni 1978, S. 950–952, PMID 660365.