Chlorpromazin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname Chlorpromazin
Andere Namen
  • 2-Chlor-10-(3-dimethylaminopropyl)­phenothiazin (IUPAC)
  • Chlorpromazinum (Latein)
  • CPZ
Summenformel C17H19ClN2S
Kurzbeschreibung

ölige Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 200-045-8
ECHA-InfoCard 100.000.042
PubChem 2726
ChemSpider 2625
DrugBank DB00477
Wikidata Q407972
Arzneistoffangaben
ATC-Code

N05AA01

Wirkstoffklasse

Neuroleptika

Eigenschaften
Molare Masse 318,86 g·mol−1
Schmelzpunkt

< 25 °C[2]

Siedepunkt

200–205 °C (107 Pa)[1]

pKS-Wert

9,3 (25 °C)[2]

Löslichkeit

Wasser: 2,55 mg·l−1 (24 °C)[2]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301​‐​317​‐​331​‐​362​‐​410
P: 260​‐​280​‐​263​‐​273​‐​308+313​‐​403+233​‐​391​‐​501[3]
Toxikologische Daten

142 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Chlorpromazin ist ein Phenothiazin-Derivat und ein Neuroleptikum von mittlerer Potenz. Chlorpromazin war der erste Arzneistoff aus der Gruppe der Neuroleptika und gilt als Grundstein der modernen Psychopharmaka-Therapie. Wie die später entwickelten Neuroleptika kann Chlorpromazin extrapyramidal-motorische Störungen verursachen. Um die antipsychotische Wirkungsstärke der Neuroleptika miteinander zu vergleichen, wurde die neuroleptische Potenz eingeführt. Die neuroleptische Potenz ist ein Maß für die antipsychotische Wirksamkeit eines Neuroleptikums. Als Vergleichswert wurde der Potenz von Chlorpromazin der Wert 1 zugeordnet.

  1. a b Eintrag zu Chlorpromazin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 30. Mai 2014.
  2. a b c d Eintrag zu Chlorpromazine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 17. August 2021. (Seite nicht mehr abrufbarBitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
  3. a b Eintrag zu 2-Chlor-10-(3-(dimethylamino)propyl)phenothiazin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

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