Clindamycin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Clindamycin
Andere Namen	Methyl-6-amino-7-chlor-6,7,8-tridesoxy-N-[(2S,4R)-1-methyl-4-propylprolyl]-1-thio-β-L-threo-D-galactooctopyranosid (IUPAC)
Summenformel	C18H33ClN2O5S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	242-209-1
ECHA-InfoCard	100.038.357
PubChem	29029
ChemSpider	27005
DrugBank	DB01190
Wikidata	Q422273
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J01FF01; D10AF01; G01AA10;
Wirkstoffklasse	Antibiotikum
Wirkmechanismus	Proteinsynthesehemmer
Eigenschaften
Molare Masse	424,98 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	141–143 °C (Hydrochlorid·Monohydrat)
pKS-Wert	7,6 (Hydrochlorid·Monohydrat)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	1832 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral, als Phosphat)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Clindamycin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Lincosamid-Antibiotika. Es ist ein chlorierter Abkömmling von Lincomycin und wird halbsynthetisch hergestellt.

Clindamycin wirkt in üblicher Dosierung bakteriostatisch, hochdosiert auch bakterizid hauptsächlich gegen grampositive aerobe Keime, wie Streptokokken oder Staphylokokken, gegen Anaerobier, vor allem gramnegative^[3] sowie ferner gegen Chlamydien. In Kombination mit Pyrimethamin ist es gegen Toxoplasma gondii wirksam.

↑ ^a ^b Eintrag zu Clindamycin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Oktober 2014.
↑ ^a ^b ^c Datenblatt Clindamycin 2-phosphate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011 (PDF).
↑ Keimspektrum der Antibiotika, Medizinische Laboratorien Düsseldorf (Memento vom 3. September 2013 im Internet Archive).