Coniin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Coniin
Andere Namen	(S)-2-Propylpiperidin
Summenformel	C8H17N [(S)-Coniin] C8H17N·HBr {(S)-Coniin·Hydrobromid} C8H17N·HCl {(S)-Coniin·Hydrochlorid}
Kurzbeschreibung	farblose bis gelb-grünliche Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 458-88-8 [(S)-Coniin] 3238-60-6 [(RS)-Coniin] 637-49-0 {(S)-Coniin·Hydrobromid} 555-92-0 {(S)-Coniin·Hydrochlorid} EG-Nummer 207-282-6 ECHA-InfoCard 100.006.621 PubChem 441072 ChemSpider 389878 Wikidata Q421994
Eigenschaften
Molare Masse	127,23 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,84–0,85 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	−2 °C[2] 211 °C {(S)-Coniin·Hydrobromid}[3] 221 °C {(S)-Coniin·Hydrochlorid}[3]
Siedepunkt	166–166,5 °C {(S)-Coniin}[3]
Dampfdruck	23 hPa (61 °C)[2]
Löslichkeit	mäßig in Wasser (1 ml in 100 ml Wasser)[4] gut löslich in Ethanol, Diethylether[4]
Brechungsindex	1,4512 (22 °C)[5]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​301​‐​311​‐​331​‐​351 P: 261​‐​280​‐​301+310​‐​311[1]
Toxikologische Daten	100 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[6] 5 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[7] 6–7 mg·kg−1 (LD50, Mensch, oral)[8] 19 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)[6] 3 mg·kg−1 (LD50, Katze, i.v.)[9]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Coniin ist ein Pseudoalkaloid, das sich vom Piperidin ableitet. Es kommt in Pflanzen wie dem Gefleckten Schierling (Conium maculatum) vor und wirkt neurotoxisch. Bekanntestes Opfer des Coniins ist der griechische Philosoph Sokrates, der durch Gabe eines Schierlingsbechers im Jahre 399 v. Chr. hingerichtet wurde.

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt (±)-Coniine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. August 2012 (PDF).
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Coniin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Oktober 2007. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b c} The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 421, ISBN 978-0-911910-00-1.
4. ↑ ^{a b} H. P. T. Ammon: Hunnius pharmazeutisches Wörterbuch. de Gruyter, 2004, ISBN 3-11-017487-1.
5. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-446.
6. ↑ ^{a b} Eintrag zu Coniine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 441072 • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
7. ↑ W. R. Carlile: Pesticide Selectivity, Health and the Environment. S. 259, Cambridge University Press, 2006, ISBN 978-0-521-81194-1.
8. ↑ K. Aktories, U. Förstermann, F. B. Hofmann: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. 9. Auflage, S. 1076, Elsevier, Urban & Fischer, 2006, ISBN 978-3-437-44490-6.
9. ↑ Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. Vol. 35, S. 316, 1936.