Desoxyguanosin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Desoxyguanosin
Andere Namen	dG (Kurzcode) 2’-Desoxyguanosin 9-β-D-Desoxyribofuranosylguanin 9-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-amino-1H-purin-6-on DEOXYGUANOSINE (INCI)[1]
Summenformel	C10H13N5O4
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 961-07-9 312693-72-4 (Monohydrat) EG-Nummer 213-505-8 ECHA-InfoCard 100.012.278 PubChem 135398592 ChemSpider 163230 Wikidata Q422488
Eigenschaften
Molare Masse	267,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	50 mg/ml in 1 M Ammoniaklösung[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: keine P-Sätze[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Desoxyguanosin (kurz dG oder in DNA-Sequenzen nur G) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Guanin und dem Zucker β-D-Desoxyribose.

Desoxyguanosin ist Bestandteil der Desoxyribonukleinsäure (DNA) und bildet dort mit Desoxycytidin ein Basenpaar. Das Analogon mit Ribose ist das Guanosin.

Es kann zudem die, vor allem für die Telomere bedeutsame Struktur von G-Quadruplexen ausbilden. Dabei liegen vier dG in einer Ebene und sind über Wasserstoffbrückenbindungen verbunden.

1. ↑ Eintrag zu DEOXYGUANOSINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. März 2020.
2. ↑ Datenblatt 2′-Deoxyguanosine monohydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2016 (PDF).
3. ↑ ^{a b c} Datenblatt Deoxyguanosine (Monohydrat) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2016 (PDF).