Duloxetin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Duloxetin[1]
Andere Namen	(+)-(S)-N-Methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamin (IUPAC) (3S)-N-Methyl-3-(naphthalin-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)-propan-1-amin
Summenformel	C18H19NOS (Duloxetin) C18H19NOS·C2H2O4 (Duloxetin·Oxalat) C18H19NOS·HCl (Duloxetin·Hydrochlorid)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 116539-59-4 (Duloxetin) 116817-77-7 (Duloxetin·Oxalat) 136434-34-9 (Duloxetin·Hydrochlorid) EG-Nummer (Listennummer) 601-438-0 ECHA-InfoCard 100.116.825 PubChem 60835 ChemSpider 54822 DrugBank DB00476 Wikidata Q411932
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N06AX21
Wirkstoffklasse	Antidepressivum
Wirkmechanismus	Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer
Eigenschaften
Molare Masse	297,42 g·mol−1 (Duloxetin)
Löslichkeit	Duloxetinhydrochlorid: wenig löslich in Wasser, leicht löslich in Methanol, praktisch unlöslich in Hexan[2]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Hydrochlorid Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: 264​‐​270​‐​301+312​‐​501[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Duloxetin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SSNRI) und wird in der Behandlung von Depressionen, generalisierten Angststörungen, diabetischer Polyneuropathie und Harninkontinenz eingesetzt.

In den Studien wurden neben den psychischen Beschwerden auch begleitende körperliche Symptome (zum Beispiel Schmerzen) gelindert. Der analgetische Effekt bei Schmerzsymptomen in Verbindung mit Depression ist nach einer neueren Metaanalyse vorhanden, allerdings sehr gering ausgeprägt.^[4]

Duloxetin wurde von der Firma Eli Lilly and Company entwickelt. Das Medikament mit dem Handelsnamen Cymbalta, welches den Arzneistoff Duloxetin enthält, gehört zu den „Blockbuster-Medikamenten“ (2013 über 6 Mrd. Dollar Umsatz).

1. ↑ INN Recommended List 33, WHO, 9. September 1993.
2. ↑ Europäisches Arzneibuch. 8. Ausgabe. Grundwerk 2014, S. 3150.
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Duloxetine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. März 2024 (PDF).
4. ↑ Psychother Psychosom. Band 77, Nr. 1, 2008, S. 12–16, doi:10.1159/000110055. PMID 18087203.