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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Freiname | Eletriptan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
(R)-3-[(1-Methylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]indol | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C22H26N2O2S | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
Selektiver 5-HT1-Rezeptoragonist | ||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 382,52 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Eletriptan (Handelsname Relpax) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Triptane, der zur Akutbehandlung der Migräne eingesetzt wird. Es ist ein Agonist an den Serotonin-Rezeptoren des Subtyps 5-HT1B/1D. Eletriptan wurde 1992 von Pfizer patentiert.[2]
- ↑ a b Datenblatt Eletriptan hydrobromide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. März 2011 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Eletriptan. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. November 2014.