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| Emicizumab | ||
|---|---|---|
| Masse/Länge Primärstruktur | 145,6 kDa | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs |
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| Arzneistoffangaben | ||
| ATC-Code | B02BX06[1] | |
| Wirkstoffklasse | Monoklonaler Antikörper resp. Bispezifischer Antikörper | |
Emicizumab (Handelsname Hemlibra; Hersteller Roche) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper und Arzneistoff zur Behandlung der Hämophilie A (mit und ohne Inhibitoren). Emicizumab zählt zu den so genannten bispezifischen Antikörpern und bindet sowohl an den Gerinnungsfaktor IXa als auch an den Faktor X und vermittelt deren Aktivierung. Dies ist in der Regel die Funktion des Gerinnungsfaktors VIII, der bei Hämophilie-A-Patienten fehlt. Emicizumab ahmt somit den Gerinnungsfaktor nach und wirkt insofern als Faktor VIII-Mimetikum.[2]
- ↑ New ATC (Deadline for objection to temporary code; 1. September 2017; Implementation in the ATC/DDD index: 2018) ( vom 12. August 2016 im Internet Archive) WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, abgerufen am 26. November 2017
- ↑ Hemlibra Fachinformation. Abgerufen am 9. Februar 2023.