Forkhead-Box-Protein P2

Forkhead-Box-Protein P2
Bändermodell eines Teils des FOXP2-Proteins im Komplex mit DNA, nach PDB 2A07
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	715 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur	Homo-/Heterodimer (mit FOXP1, FOXP4)
Kofaktor	Zn2+
Isoformen	9
Bezeichner
Gen-Name	FOXP2
Externe IDs	OMIM: 605317 UniProt O15409
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen
Übergeordnetes Taxon	Wirbeltiere[1]
Orthologe
	Mensch	Hausmaus
Entrez	93986	114142
Ensembl	ENSG00000128573	ENSMUSG00000029563
UniProt	O15409	P58463
Refseq (mRNA)	NM_001172766	NM_001286607
Refseq (Protein)	NP_001166237	NP_001273536
Genlocus	Chr 7: 114.09 – 114.69 Mb	Chr 7: 14.9 – 15.44 Mb
PubMed-Suche	93986	114142

Das Forkhead-Box-Protein P2 (FOXP2) ist ein Transkriptionsfaktor und zählt zur Gruppe der Forkhead-Box-Proteine. Entdeckt wurde FOXP2 erstmals 1998 bei Untersuchungen einer Londoner Familie, bei der viele Angehörige unter schweren Sprachstörungen litten. Inzwischen ist bekannt, dass FOXP2 beim Spracherwerb, einschließlich grammatikalischer Fähigkeiten, eine entscheidende Rolle spielt.

Für das FOXP2-Gen ist in den Massenmedien die Bezeichnung „Sprachgen“ popularisiert worden. Viele andere Wirbeltiere besitzen dieses Gen ebenfalls, und auch bei ihnen scheint FOXP2 für Lautäußerungen entscheidend zu sein. Nach Ausschaltung des Gens, beispielsweise bei Mäusen (Knockout-Maus) oder durch Mutation beim Menschen, entfaltet es eine pleiotrope Wirkung: Mehrere phänotypische Merkmale ändern sich.^[3]

1. ↑ Homologe bei OMA
2. ↑ L. Feuk u. a.: Absence of a Paternally Inherited FOXP2 Gene in Developmental Verbal Dyspraxia. In: American Journal of Human Genetics. Band 79, 2006, S. 965–972, PMID 17033973.
3. ↑ P. Schlobinski: Grammatikmodelle: Positionen und Perspektiven. Vandenhoeck & Ruprecht, Göttingen 2003, ISBN 3-525-26530-1, S. 83–84.