Friedel-Crafts-Alkylierung

Die Friedel-Crafts-Alkylierung ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie und benannt nach ihren Entdeckern Charles Friedel (1832–1899) und James Mason Crafts (1839–1917). Es handelt sich hierbei um eine elektrophile aromatische Substitution (kurz: SEAr). Unter katalytischer Wirkung einer Lewissäure (z. B. FeCl3, AlCl3, H2SO4, H3PO4, HF, HgSO4) wird bei der Friedel-Crafts-Alkylierung ein Aromat mit einem Alkylhalogenid, Alkohol, Alken oder Alkin[1] umgesetzt. Dabei entstehen Alkylaromaten.

Übersicht 1 der Friedel-Crafts-Alkylierung
Übersicht 1 der Friedel-Crafts-Alkylierung

Die Alkylierung kann auch intramolekular erfolgen. Ein Beispiel ist die Synthese von Tetralin.[2]

Übersicht 2 der Friedel-Crafts-Alkylierung
Übersicht 2 der Friedel-Crafts-Alkylierung
  1. Eintrag zu Friedel-Crafts-Reaktion. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 18. Oktober 2013.
  2. G. A. Olah: Friedel-Crafts and Related Reactions. Wiley, New York 1963–1964, Band 1 und 2.

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