Kuru (Krankheit)

Klassifikation nach ICD-10
A81.8 Kuru
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Bei Kuru handelt es sich um eine unheilbare Prionenkrankheit, die im 20. Jahrhundert endemieartig beim Volk der Fore in Papua-Neuguinea und in geringerem Ausmaß bei einigen Nachbarvölkern auftrat. Kuru ist eine Form der Transmissiblen spongiformen Enzephalopathie, die durch die Übertragung von abnormal gefalteten Proteinen (Prionen) verursacht wird.[1][2] Das Wort Kuru stammt aus der Sprache der einheimischen Bevölkerung und bedeutet Muskelzittern.[3]

  1. P. P. Liberski, B. Sikorska, S. Lindenbaum, L. G. Goldfarb, C. McLean, J. A. Hainfellner, P. Brown: Kuru: genes, cannibals and neuropathology. In: Journal of neuropathology and experimental neurology. Band 71, Nummer 2, Februar 2012, S. 92–103, doi:10.1097/NEN.0b013e3182444efd, PMID 22249461, PMC 5120877 (freier Volltext) (Review).
  2. Australian Government Department of Health and Ageing: The epidemiology of kuru in the period 1987 to 1995. Australian Government Department of Health and Ageing (gov.au [abgerufen am 1. Mai 2022]).
  3. Social Science & Medicine. 1. Auflage. April 1967, S. 39–48, doi:10.1016/0037-78566990037-7 (sciencedirect.com).

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