Back حثل التأتر العضلي Arabic Şteynnert xəstəliyi Azerbaijani Miotonusna distrofija BS Distròfia miotònica de Steinert Catalan Myotonic dystrophy English Distrofia miotónica de Steinert Spanish Distrofia miotoniko Basque DM1-tauti Finnish Dystrophie myotonique de Steinert French מיוטוניה דיסטרופית HE
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| G71.1 | Myotone Syndrome Dystrophia myotonica (Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom) |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Myotone Dystrophie Typ 1, kurz DM1, auch Myotonia dystrophica, Dystrophia myotonica, Morbus Curschmann-Steinert, Morbus Curschmann-Steinert-Batten oder Myotonische Dystrophie (Steinert-Curschmann) genannt (nach den Erstbeschreibern und deutschen Internisten Hans Curschmann (1875–1950) und Hans Steinert (1875–1911)), ist eine Form der erblichen myotonen Muskelerkrankung mit Muskeldystrophie, Linsentrübung und Hormonstörung (Hypogonadismus). Mit einer Inzidenz von 5/100.000 pro Jahr ist es die häufigste Myotonie und befällt Jungen öfter als Mädchen. Die Vererbung der fortschreitenden multisystemischen Erkrankung erfolgt autosomal-dominant.