Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | N6-Methyladenin | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
6-Methylamino-purin | ||||||||||||||||||
Summenformel | C6H7N5 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer bis hellgrauer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 149,15 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
317–320 °C (Zersetzung)[1] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
schwer löslich in Methanol[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
N6-Methyladenin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Adenin, welches an der Aminogruppe methyliert ist. Es kommt als Bestandteil des Nukleosids N6-Methyladenosin (m6A) in der RNA vor, ferner in bakterieller DNA.[3][4]
Die dimethylierte Variante ist das N6,N6-Dimethyladenin.