Back الورم العصبي الليفي من النوع الثاني Arabic Neurofibromatoza tip 2 BS Neurofibromatosi tipus II Catalan Neurofibromatosis type II English Neurofibromatoosi 2 Finnish Neurofibromatose de type II French Neurofibromatosi di tipo 2 Italian 神経線維腫症2型 Japanese Neurofibromatose type 2 Dutch Nerwiakowłókniakowatość typu 2 Polish
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| D33. 3 | Akustikusneurinom |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Neurofibromatose Typ II (NF II), auch als zentrale Neurofibromatose bezeichnet, ist eine erbliche Tumorerkrankung. Ihr Hauptmerkmal ist das Vorkommen von gutartigen Hirntumoren, die sich symmetrisch im Bereich beider Hör- und Gleichgewichtsnerven entwickeln. Die meisten Patienten mit dieser Erkrankung leiden auch an Veränderungen der Augen. Ursache der NF II sind Mutationen eines Gens, das vermutlich Einfluss nimmt auf Form und Wanderungsverhalten bestimmter Zelltypen. Da die NF II genetisch bedingt ist, ist eine Heilung nicht möglich. Die Behandlung besteht in der Entfernung von Tumoren im Bereich des Gehirns und Rückenmarkes sowie operativer Eingriffe im Bereich der Augen und der betroffenen Hirnnerven. Die NF II ist etwa zehnmal seltener als die häufigste Form der Neurofibromatose, die periphere Neurofibromatose Typ 1 (Morbus Recklinghausen).