Nortilidin

Strukturformel
(1S,2R)-Isomer (links) und (1R,2S)-Isomer (rechts) 1:1-Gemisch der Stereoisomere
Allgemeines
Name	Nortilidin
Andere Namen	(1R*,2S*)-2-(Methylamino)-1-phenylcyclohex-3-en-1-carbonsäureethylester (±)-(1R*,2S*)-2-(Methylamino)-1-phenylcyclohex-3-en-1-carbonsäureethylester rac-Ethyl[(1R,2S)-rel-2-methylamino-1-phenylcyclohex-3-en-1-carboxylat]
Summenformel	C16H21NO2 C16H21NO2·HCl (Hydrochlorid)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 37815-44-4 (1S,2R)-Nortilidin 38677-94-0 (1R,2S)-Nortilidin 34596-11-7 (1R,2S)-Nortilidin-Hydrochlorid PubChem 216866 ChemSpider 187924 Wikidata Q12746349
Eigenschaften
Molare Masse	259,34 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Nortilidin ist ein pharmakologisch aktives Stoffwechselprodukt (Metabolit) des Arzneistoffs Tilidin. Die Substanz aus der Gruppe der Opioide entsteht in der Leber durch Demethylierung aus Tilidin. Nortilidin übt die hauptsächliche Wirkung des verabreichten Tilidins aus, da dieses als Prodrug kaum Wirkung zeigt.^[2][3] Nortilidin wird weiterhin in der Leber nach und nach zum analgetisch inaktiven Bisnortilidin metabolisiert.^[3]

1. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
2. ↑ E. Mutschler, G. Geisslinger, H. K. Kroemer, S. Menzel, P. Ruth: Mutschler Arzneimittelwirkungen. Pharmakologie − Klinische Pharmakologie − Toxikologie. 10. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart 2012, ISBN 3-80-472898-7; S. 225.
3. ↑ ^{a b} Fachinformation Valoron N, Stand Februar 2013.