Resorcin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Resorcin
Andere Namen	1,3-Dihydroxybenzol m-Dihydroxybenzol Benzen-1,3-diol Resorcinol RESORCINOL (INCI)[1]
Summenformel	C6H6O2
Kurzbeschreibung	große, farblose, süß schmeckende Nadeln[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 108-46-3 EG-Nummer 203-585-2 ECHA-InfoCard 100.003.260 PubChem 5054 ChemSpider 4878 DrugBank DB11085 Wikidata Q408865
Arzneistoffangaben
ATC-Code	D10AX02
Eigenschaften
Molare Masse	110,11 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,28 g·cm−3[3]
Schmelzpunkt	110,7 °C[3]
Siedepunkt	277 °C[3]
Dampfdruck	1 Pa (20 °C)[3]
pKS-Wert	pKs1 = 9,48[4] pKs2 = 12,08[4]
Löslichkeit	sehr gut in Wasser (1400 g·l−1 bei 20 °C)[3], Ethanol, Diethylether und Glycerin[2] schlecht in Chloroform und Schwefelkohlenstoff[2]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[5] ggf. erweitert[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​317​‐​318​‐​370​‐​371​‐​410 P: 273​‐​280​‐​301+312​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​308+311[3]
MAK	noch nicht eingestuft[3] Schweiz: 10 ml·m−3[6]
Toxikologische Daten	301 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3] 3360 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Resorcin (1,3-Dihydroxybenzol, 1,3-Benzoldiol) leitet sich formal vom Benzol ab. Der Benzolkern trägt zwei Hydroxygruppen in meta-Stellung. Es gehört zur Stoffgruppe der Phenole (Diphenole) und ist isomer zu Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) und Hydrochinon (1,4-Dihydroxybenzol).

1. ↑ Eintrag zu RESORCINOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 19. Januar 2022.
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Resorcin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. März 2014.
3. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Eintrag zu Resorcin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ ^{a b} CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
5. ↑ Eintrag zu Resorcinol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
6. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 108-46-3 bzw. Resorcin), abgerufen am 2. November 2015.