Ribociclib

Strukturformel
Strukturformel von Ribociclib
Allgemeines
Freiname Ribociclib[1]
Andere Namen
  • 7-Cyclopentyl-N,N-dimethyl-2-{[5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-carboxamid (IUPAC)
  • LEE011
Summenformel C23H30N8O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1211441-98-3
ECHA-InfoCard 100.234.566
PubChem 44631912
ChemSpider 3079810
DrugBank DB11730
Wikidata Q27088552
Arzneistoffangaben
ATC-Code

L01EF02

Wirkstoffklasse

Antineoplastika

Wirkmechanismus

CDK-Inhibitor

Eigenschaften
Molare Masse 434,53 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Löslichkeit

löslich in DMF, DMSO und Ethanol[2]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 360​‐​373​‐​411
P: 201​‐​202​‐​260​‐​273​‐​280​‐​308+313​‐​314​‐​391​‐​405​‐​501[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pharmakologische Daten[3]
Verabreichungsweg Oral (Einnahme)
Bioverfügbarkeit ~ 66 %
Plasmaeiweißbindung ~ 70 %
Maximaler Plasmaspiegel nach 1–4 Stunden
Halbwertzeit 29,7–54,7 Stunden
Metabolisierung Hepatisch, vorwiegend Cytochrom P450 3A4
Ausscheidung Fäzes: 69,1 %, Urin: 22,6 %

Ribociclib ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Krebsmedikamente. Unter dem Markennamen Kisqali wird er zur Behandlung bestimmter Arten von Brustkrebs eingesetzt. Ribociclib ist ein Kinase-Inhibitor mit einer Wirkung gegen die Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Es wurde von Novartis und Astex Pharmaceuticals entwickelt und 2017 in der EU zugelassen.

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  2. a b c d Ribociclib, Lee011 (cas 1211441-98-3). In: caymanchem.com. Abgerufen am 23. Oktober 2024 (englisch).
  3. Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen smpc202401.

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