Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Freiname | Ribociclib[1] | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C23H30N8O | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
ATC-Code | |||||||||||||||||||
Wirkstoffklasse |
Antineoplastika | ||||||||||||||||||
Wirkmechanismus | |||||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 434,53 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Pharmakologische Daten[3] | |
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Verabreichungsweg | Oral (Einnahme) |
Bioverfügbarkeit | ~ 66 % |
Plasmaeiweißbindung | ~ 70 % |
Maximaler Plasmaspiegel | nach 1–4 Stunden |
Halbwertzeit | 29,7–54,7 Stunden |
Metabolisierung | Hepatisch, vorwiegend Cytochrom P450 3A4 |
Ausscheidung | Fäzes: 69,1 %, Urin: 22,6 % |
Ribociclib ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Krebsmedikamente. Unter dem Markennamen Kisqali wird er zur Behandlung bestimmter Arten von Brustkrebs eingesetzt. Ribociclib ist ein Kinase-Inhibitor mit einer Wirkung gegen die Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Es wurde von Novartis und Astex Pharmaceuticals entwickelt und 2017 in der EU zugelassen.
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