| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | SL-164 | ||||||||||||
| Andere Namen |
5-Chlor-3-(4-chlor-2-methylphenyl)-2-methyl-4(3H)-chinazolinon (IUPAC) | ||||||||||||
| Summenformel | C16H12Cl2N2O | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
kristalliner Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
Sedativa | ||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 319,2 g·mol−1 | ||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
SL-164, auch bekannt als Dicloqualon, ist ein Analog des in den 1960er und 1970er Jahren als Beruhigungs- und Schlafmittel verwendeten Methaqualon. Der Stoff wurde allerdings nie für medizinische Zwecke eingeführt.[3] Die in den späten 1960er Jahren durch Sumitomo entwickelte Substanz gehört chemisch zur Gruppe der Chinazolinone.[4]
- ↑ a b SL-164 (CAS 3476-88-8). In: caymanchem.com. Abgerufen am 5. Juli 2024 (englisch).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Patryk Kuropka, Marcin Zawadzki, Paweł Szpot: Review of the experiences of users of methaqualone and methaqualone derivatives. An analysis of online forums. In: Archives of Forensic Medicine and Criminology. Band 73, Nr. 1, 28. August 2023, S. 22–32, doi:10.4467/16891716AMSIK.22.003.18213.
- ↑ Patent US3651230: Compositions and Methods for tranquilizing with substitudes 3-Phenyl-4-quinazolinone Derivatives. Angemeldet am 29. April 1970, veröffentlicht am 21. März 1972, Anmelder: Sumitomo Chemical, Erfinder: Yamamoto Hisao, Inaba Shigeno, Arasaki Seitetsu, Maruyama Isamu, Takahaski Kei, Saito Chiharu, Sakai Shigeru.