Xanthin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Xanthin
Andere Namen	2,6-Dihydroxypurin 2,6(1H,3H)-Purindion 2,6(1H,3H)-Purindiol XANTHINE (INCI)[1]
Summenformel	C5H4N4O2
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 69-89-6 EG-Nummer 200-718-6 ECHA-InfoCard 100.000.653 PubChem 1188 ChemSpider 1151 DrugBank DB02134 Wikidata Q50980
Eigenschaften
Molare Masse	152,11 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	350 °C[2]
Löslichkeit	sehr wenig wasserlöslich (69 mg·l−1 bei 16 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4] Achtung H- und P-Sätze H: 317​‐​319 P: 280​‐​305+351+338[4]
Toxikologische Daten	> 3333 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Xanthin (von Altgriechisch ξανθός xanthós „gelb“ aufgrund ihrer gelblich-weißen Farbe) ist eine natürlich vorkommende Substanz des Nukleotidstoffwechsels. Es ist Zwischenprodukt beim Purinabbau und wird durch die Xanthinoxidase in Harnsäure umgewandelt. Darüber hinaus ist Xanthin die Leitsubstanz der Gruppe der Xanthine, zu denen die Purinalkaloide Coffein, Theobromin und Theophyllin aus Teeblättern, Kaffeebohnen, Kakao, Kolanüssen, Mate und Guaraná gehören.

1. ↑ Eintrag zu XANTHINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 29. März 2020.
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu Xanthin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. Mai 2012.
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu Xanthine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 27. Februar 2021. (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 1188 • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
4. ↑ ^{a b} Datenblatt Xanthine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2011 (PDF).