Benzoila klorido

Vidu ankaŭ: 3-Metilbenzoila klorido, 3-Etilbenzoila klorido, 4-Metilbenzoila klorido, 4-Etilbenzoila klorido, kaj Benzila klorido

Benzoila klorido
Plata kemia strukturo de la Benzoila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Benzoila klorido
Wöhler kaj Liebig studis benzoilaĵojn en la semoj de la migdalujo
Alternativa(j) nomo(j)
Klorido de benzoilo Klorido de benzeno-karbonilo Klorobenzoilo[1]
Kemia formulo	C7H5ClO
CAS-numero-kodo	98-88-4
ChemSpider kodo	7134
PubChem-kodo	7412
Merck Index	15,1119
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora koroda likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	140,566 g·mol-1
Denseco	1,21g cm−3
Fandpunkto	−1 °C
Bolpunkto	197,2 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5537
Ekflama temperaturo	88 °C
Memsparka temperaturo	360 °C
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	790 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R34
Sekureco	S26 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa C Koroda
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H311, H312, H314, H317, H318, H331, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P312, P321, P330, P333+313, P361, P363, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzoila klorido aŭ C₇H₅ClO estas organika kloroderiva kombinaĵo, senkolora fumeganta likvaĵo kun irita odoro, ĉefe uzata en la produktado de aromataj peroksidoj kiuj estas krudmaterialoj en la preparado de tinkturoj, parfumoj, farmaciaĵoj kaj rezinoj. La benzoilaj derivaĵoj estis esplorataj en 1832 de la germanaj kemiistoj Justus von Liebig (1803-1873) kaj Friedrich Wöhler (1800–1882) kiuj trovis evidentecon pri la ekzisto de la benzoila radikalo en la amaraj semoj de la migdalujo.^[4]

1. ↑ History of Chemistry^{[rompita ligilo]}
2. ↑ Acros Organics
3. ↑ Pubchem
4. ↑ The Development of Modern Chemistry