Piridino | |||
![]() | |||
Planaj kemiaj strukturoj de la Piridino | |||
![]() | |||
Du- kaj tri-dimensiaj strukturoj de la Piridino | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 110-86-1 | ||
ChemSpider kodo | 1020 | ||
PubChem-kodo | 1049 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora ĝis flaveca likvaĵo | ||
Molmaso | 79.10 g mol-1 | ||
Denseco | 0.9819 g/cm3 | ||
Fandopunkto | −41.6 °C (−42.9 ℉; 231.6 K) | ||
Bolpunkto | 115.2 °C (239.4 ℉; 388.3 K) | ||
Ekflama temperaturo | 21 °C | ||
Refrakta indico | 1,509 | ||
Solvebleco | Akvo:Tute miksebla | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R20 R21 R22 R34 R36 R38 | ||
Sekureco | S(2) S26 S28 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H401 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P273, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P330, P332+313, P337+313, P362, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Piridino estas heterocikla aromata kemia kombinaĵo apartenanta al la grupo de la azinoj, je media temperaturo ĝi prezentiĝas kiel likvaĵo senkolora, alte bruligebla, malforte alkala kun karakteriza malagrabla odoro. La piridino estiĝas per sintezo ekde la acetaldehido kaj amoniako aŭ per karbondistilado.
La piridino posedas malfortan bazecon povante formi salojn kun acidoj. Ĝia plej grava propreco, profitata de la vivaj organismoj uzantaj kombinaĵoj de piridino, estas la ebleco interagi en la oksi-reduktajn reakciojn, estigante ligaĵojn kun la hidrogeno de la Nikotinamida Adenina Dinukleotido, tiele agante kiel "transportanto de elektronoj". Komponaĵoj rilatitaj al la piridino estiĝas reakciante 1,5 ketonoj kun amonia nitrato meze de acetata acido aŭ ekde la nikotinata acido, ankaŭ konata kiel niacino.[2]