Alfa-pineno

α-Pinene
Nombre IUPAC
	(1S,5S)-2,6,6-Trimethyl; bicyclo[3.1.1]hept-2-ene; ((-)-α-Pinene)
General
Fórmula molecular	C10H16
Identificadores
Número CAS	80-56-8
Número RTECS	DT7000000 (unspec. isomer)
ChEBI	28660
ChEMBL	CHEMBL3109297
ChemSpider	389795
PubChem	440968
UNII	JPF3YI7O34
KEGG	C06308
	SMILES C\1=C(\[C@@H]2C[C@H](C/1)C2(C)C)C
	InChI InChI=1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m0/s1; Key: GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	136,23 g/mol
Punto de fusión	−64 °C (209 K)
Punto de ebullición	155 °C (428 K)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

El α-Pineno es un compuesto orgánico de la clase terpeno, uno de los dos isómeros del pineno.^[2] Se trata de un alqueno y contiene un anillo reactivo de cuatro miembros. Se encuentra en los aceites de muchas especies de coníferas, en particular el pino. También se encuentra en el aceite esencial de romero (Salvia rosmarinus)^[3] o de Cannabis.^[4] Ambos enantiómeros se conocen en la naturaleza; el (1 S , 5 S ) - o (-)-α-pineno es más común en los pinos europeos, mientras que el (1 R , 5 R ) - o (+)-α-isómero es más común en América del Norte. La mezcla racémica está presente en algunos aceites, tales como el aceite de eucalipto y aceite de cáscara de naranja.

En condiciones de oxidación aeróbica, los principales productos de oxidación son óxido de pineno, hidroperóxido verbenyl, verbenol y verbenona.^[5]

↑ Número CAS
↑ Simonsen, J. L. (1957) The Terpenes (2nd edition) Vol. 2 Cambridge:Cambridge University Press, pp 105-191.
↑ PDR for Herbal Medicine. Montvale, NJ: Medical Economics Company. p. 1100
↑ Aizpurua-Olaizola, Oier; Soydaner, Umut; Öztürk, Ekin; Schibano, Daniele; Simsir, Yilmaz; Navarro, Patricia; Etxebarria, Nestor; Usobiaga, Aresatz (2 de febrero de 2016). «Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes». Journal of Natural Products (en inglés). doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949. Consultado el 18 de febrero de 2016.
↑ U. Neuenschwander (2010), "Mechanism of the Aerobic Oxidation of α-Pinene" (in German), ChemSusChem 3 (1): pp. 75–84, doi:10.1002/cssc.200900228

[1] Número CAS

[2] Simonsen, J. L. (1957) The Terpenes (2nd edition) Vol. 2 Cambridge:Cambridge University Press, pp 105-191.

[3] PDR for Herbal Medicine. Montvale, NJ: Medical Economics Company. p. 1100

[4] Aizpurua-Olaizola, Oier; Soydaner, Umut; Öztürk, Ekin; Schibano, Daniele; Simsir, Yilmaz; Navarro, Patricia; Etxebarria, Nestor; Usobiaga, Aresatz (2 de febrero de 2016). «Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes». Journal of Natural Products (en inglés). doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949. Consultado el 18 de febrero de 2016.

[5] U. Neuenschwander (2010), "Mechanism of the Aerobic Oxidation of α-Pinene" (in German), ChemSusChem 3 (1): pp. 75–84, doi:10.1002/cssc.200900228

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α-Pinene



Nombre IUPAC
(1S,5S)-2,6,6-Trimethyl bicyclo[3.1.1]hept-2-ene ((-)-α-Pinene)
General
Fórmula molecular	C₁₀H₁₆
Identificadores
Número CAS	80-56-8^[1]
Número RTECS	DT7000000 (unspec. isomer)
ChEBI	28660
ChEMBL	CHEMBL3109297
ChemSpider	389795
PubChem	440968
UNII	JPF3YI7O34
KEGG	C06308
SMILES C\1=C(\[C@@H]2C[C@H](C/1)C2(C)C)C
InChI InChI=1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m0/s1 Key: GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	136,23 g/mol
Punto de fusión	−64 °C (209 K)
Punto de ebullición	155 °C (428 K)
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

Alfa-pineno

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