Anilina

 
Anilina

Anilina

Esferas de Van der Waals
Nombre IUPAC
Fenilamina
General
Otros nombres Aminobenceno
Fenilamina
Bencenamina
Aceite de anilina
Fórmula semidesarrollada C6H5NH2
Fórmula estructural C6H7N
Fórmula molecular C6H7N 
Identificadores
Número CAS 62-53-3[1]
ChEMBL CHEMBL538
UNII SIR7XX2F1K
KEGG C00292
Propiedades físicas
Apariencia Líquido transparente o ligeramente amarillo
Densidad 1021,7 kg/; 1,0217 g/cm³
Masa molar 93,12 g/mol
Punto de fusión 266,45 K (−7 °C)
Punto de ebullición 457,28 K (184 °C)
Presión de vapor

@ 50 °C = 2'4
@ 100 °C = 45'7

@ 140 °C = 204'0
Viscosidad 1.022
Índice de refracción (nD) 1.5863
Propiedades químicas
Alcalinidad 9.13 pKb
Solubilidad en agua 3'6 g/100 mL a 20 °C en agua
Peligrosidad
SGA GHS-pictogram-silhouette.svg GHS-pictogram-skull.svg GHS-pictogram-acid.svg GHS-pictogram-pollu.svg
NFPA 704

2
3
0
Límites de explosividad 1.3 - 11 %
Riesgos
Riesgos principales Potencialmente cancerígena
Ingestión Puede ser fatal si se ingiere. Efectos tóxicos similares a los presentados en la inhalación
Inhalación Tóxico. Afecta la capacidad de la sangre para transportar oxígeno.
LD50

195 mg/kg (perro, oral)
250 mg/kg (rata, oral)
464 mg/kg (ratón, oral)

400 mg/kg (cobaya, oral)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La anilina, fenilamina o aminobenceno, de fórmula C6H5NH2, es un compuesto orgánico, líquido, oleoso, ligeramente amarillo de olor característico. No se evapora fácilmente a temperatura ambiente. La anilina es levemente soluble en agua y se disuelve fácilmente en la mayoría de los disolventes orgánicos. La anilina es la amina aromática más sencilla e importante, es una amina primaria ligada a un grupo fenilo.

Se le utiliza para fabricar una amplia variedad de productos, como por ejemplo, la espuma de poliuretano, productos químicos agrícolas, pinturas sintéticas, antioxidantes, estabilizadores para la industria del caucho, herbicidas, barnices y explosivos.[2]​Además, es un compuesto fundamental en la producción de tinturas.

  1. Número CAS
  2. Rappoport, Zvi (2007). The chemistry of anilines. (en inglés). Inglaterra: Wiley. 

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