Etileno

 
Etileno
Nombre IUPAC
Eteno[1]
General
Fórmula semidesarrollada CH2=CH2
Fórmula molecular C2H4
Identificadores
Número CAS 74-85-1[2]
Número RTECS KU5340000
ChEBI 18153
ChEMBL CHEMBL117822
ChemSpider 6085
PubChem 6325
UNII 91GW059KN7
KEGG C06547
Propiedades físicas
Apariencia Incoloro
Densidad 1,178 kg/; 0,001178 g/cm³
Masa molar 2805 g/mol
Punto de fusión 104 K (−169 °C)
Punto de ebullición 169,5 K (−104 °C)
Temperatura crítica 282,9 K (10 °C)
Presión crítica 50,7 atm
Propiedades químicas
Acidez 44 pKa
Solubilidad en agua Miscible[3]
Momento dipolar 0[4]D
Termoquímica
ΔfH0gas +52.47 kJ/mol
ΔfH0líquido n/d kJ/mol
S0líquido, 1 bar n/d J·mol–1·K–1
Peligrosidad
NFPA 704

4
1
2
 
Límites de explosividad 2.7 - 36.0%[5]
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El etileno o eteno es un compuesto químico orgánico formado por dos átomos de carbono enlazados mediante un doble enlace que tiene una fórmula C
2
H
4
o H
2
C=CH
2
. Es uno de los productos químicos más importantes de la industria química, siendo el compuesto orgánico más utilizado en todo el mundo.[6]​ Casi el 60% de su producción industrial se utiliza para obtener polietileno.[7]​ Es un gas incoloro, inflamable con un ligero olor "dulce y almizclado" cuando está puro.[8]​ Es el alqueno más simple (un hidrocarburo con doble enlace carbono-carbono ).

El etileno se utiliza ampliamente en la industria química, y su producción mundial (más de 150 millones de toneladas en 2016[9]​) supera a la de cualquier otro compuesto orgánico.[10][6]​ Gran parte de esta producción se destina a polietileno, un plástico ampliamente utilizado que contiene polímero de cadenas de unidades de etileno en varias longitudes de cadena. El etileno es también una importante hormona vegetal natural y se utiliza en agricultura para forzar la maduración de los frutos.[11]​ El hidrato de etileno es el etanol.

  1. «Ethylene». 
  2. Número CAS
  3. Neiland, O. Ya. (1990) Органическая химия: Учебник для хим. спец. вузов. Moscow. Vysshaya Shkola. p. 128.
  4. Lide, David R. (2009). CRC Handbook of Chemistry and Physics (90th edition) (en inglés). CRC Press. p. Cap. 6 Pag. 188. ISBN 978-1420090840. 
  5. Matheson Gas Data Book. «Lower and Upper Explosive Limits for Flammable Gases and Vapors (LEL/UEL)» (en inglés). Matheson Gas Products. p. 443. Archivado desde el original el 30 de septiembre de 2019. Consultado el 8 de octubre de 2016. 
  6. a b «Propylene Production from Methanol». Intratec. ISBN 978-0-615-64811-8. 
  7. «Etileno - Panorama Químico». www.panoramaquimico.com. Archivado desde el original el 8 de abril de 2017. Consultado el 7 de abril de 2017. 
  8. Zimmermann, Heinz; Walz, Roland (2008). «Ethylene». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a10_045.pub3. 
  9. Research and Markets. «The Ethylene Technology Report 2016 - Research and Markets». www.researchandmarkets.com. Consultado el 19 de junio de 2016. 
  10. «Production: El crecimiento es la norma». Chemical and Engineering News 84 (28): 59-236. 10 de julio de 2006. doi:10.1021/cen-v084n034.p059. 
  11. Wang KL, Li H, Ecker JR (2002). «Biosíntesis y redes de señalización del etileno». The Plant Cell 14 (Suppl): S131-151. PMC 151252. PMID 12045274. doi:10.1105/tpc.001768. 

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