Gingerol | ||
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Nombre IUPAC | ||
(S)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-decanone | ||
General | ||
Fórmula estructural |
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Fórmula molecular | C17H26O4 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 23513-14-6[1] | |
ChEBI | 10136 | |
ChEMBL | 402978 | |
ChemSpider | 391126 | |
PubChem | 442793 | |
UNII | 925QK2Z900 | |
KEGG | C10462 | |
O=C(C[C@@H](O)CCCCC)CCc1cc(OC)c(O)cc1
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 294,38 g/mol | |
Punto de fusión | 30 °C (303 K) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Gingerol, o [6]-gingerol, es el componente activo de jengibre fresco. Químicamente, gingerol es un pariente de la capsaicina y la piperina, los compuestos que dan a los chiles y la pimienta negra sus respectivos grados picantes.[2] Se encuentra normalmente como un aceite de color amarillo penetrante, pero también pueden tener una forma sólida cristalina de bajo punto de fusión.
Al cocinar el jengibre, el gingerol se transforma en zingerona, que es menos picante y tiene un aroma dulce picante. Cuando se seca el jengibre, el gingerol se somete a una reacción de deshidratación formando shogaoles, que son aproximadamente el doble de picantes que el gingerol. Esto explica por qué jengibre seco es más picante que el jengibre fresco.[2]
El jengibre también contiene 8-gingerol, 10-gingerol[3] y 12-gingerol.[4]