Hexano

 
Hexano


Nombre IUPAC
Hexano
General
Otros nombres n-hexano
Fórmula semidesarrollada CH3CH2CH2CH2CH2CH3
Fórmula molecular C6H14
Identificadores
Número CAS 110-54-3[1]
Número RTECS MN9275000
ChEBI 29021
ChEMBL CHEMBL15939
ChemSpider 7767
PubChem 8058
UNII 2DDG612ED8
KEGG C11271
Propiedades físicas
Apariencia incoloro
Densidad 654,8 kg/; 0,6548 g/cm³
Masa molar 86,18 g/mol
Punto de fusión 178 K (−95 °C)
Punto de ebullición 342 K (69 °C)
Temperatura crítica 507,6 K (234 °C)
Viscosidad 0,294 cP a 25 °C
Índice de refracción (nD) 1.375 (20 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 6,1 mg/L
Momento dipolar 0 D
Termoquímica
ΔfH0gas -167.1 kJ/mol
ΔfH0líquido -198.321(3) kJ/mol
S0gas, 1 bar 388.82 J·mol–1·K
S0líquido, 1 bar -726.694(3) J·mol–1·K–1
Peligrosidad
NFPA 704

3
1
0
 
Temperatura de autoignición 497 K (224 °C)
Frases R R11, R38, R48/20, R51,53, R62, R65, R67,
Frases S (S2), S9, S16, S29, S33, S36/37, S61, S62
Límites de explosividad 1.2% - 7.7%
Compuestos relacionados
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El hexano o n-hexano es un hidrocarburo alifático alcano con seis átomos de carbono. Su forma química es C6H14.

Existen varios isómeros de esta sustancia, siendo la más conocida e importante la del n-hexano:

CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

Otros isómeros son: 2-metilpentano (o isohexano), 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano (o neohexano) y 2,3-dimetilbutano

Se trata de un líquido incoloro, fácilmente inflamable y con un olor característico a disolvente. Es poco soluble en agua, pero se mezcla bien con los disolventes orgánicos apolares como, el éter o el benceno. Es muy poco polar por lo que su momento dipolar es casi nulo y su fuerza de elución es muy baja (εº=0,01).

  • Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 50 ppm.[2]
  1. Número CAS
  2. Rojas Pérez, Orlando (6 de junio de 2010). «Trabajadores chinos que fabrican el iPhone 4G alertan que fueron envenenados». Evaluamos.com. Archivado desde el original el 19 de noviembre de 2015. Consultado el 5 de enero de 2011. 

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