Molnupiravir

 
Molnupiravir
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 2349386-89-4[1]
ChEBI 180653
ChemSpider 84400552
DrugBank DB15661
PubChem 145996610
UNII YA84KI1VEW
Propiedades físicas
Masa molar 329,122299948 g/mol

El molnupiravir (códigos de desarrollo MK-4482 y EIDD-2801) es un medicamento antiviral experimental de ingesta oral desarrollado originalmente para el tratamiento de la gripe. Es un profármaco derivado del nucleósido sintético N4-hidroxicitidina que ejerce su acción antiviral a través de la introducción de errores de copia durante la replicación viral de ARN.[2][3]​ También se ha demostrado su actividad contra algunos coronavirus, como el SARS, el MERS y el SARS-CoV-2.[4]

El fármaco fue desarrollado en la Universidad Emory, concretamente por la Compañía de Innovación Farmacológica de Emory (DRIVE, por sus siglas en inglés). Luego fue adquirido por Ridgeback Biotherapeutics, una compañía con sede en Miami que más tarde se asociaría con Merck & Co (que fuera de Estados Unidos y Canadá es conocida como MSD) para continuar desarrollando el fármaco.

  1. Número CAS
  2. «Characterization of orally efficacious influenza drug with high resistance barrier in ferrets and human airway epithelia». Science Translational Medicine 11 (515): eaax5866. October 2019. PMC 6848974. PMID 31645453. doi:10.1126/scitranslmed.aax5866. 
  3. «Quantitative efficacy paradigms of the influenza clinical drug candidate EIDD-2801 in the ferret model». Translational Research 218: 16-28. April 2020. PMID 31945316. doi:10.1016/j.trsl.2019.12.002. 
  4. «An orally bioavailable broad-spectrum antiviral inhibits SARS-CoV-2 in human airway epithelial cell cultures and multiple coronaviruses in mice». Science Translational Medicine 12 (541): eabb5883. April 2020. PMC 7164393. PMID 32253226. doi:10.1126/scitranslmed.abb5883. 

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