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| Nafcilina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| ácido (2S,5R,6R)-6-[(2-etoxi-1-naftoil)amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 985-16-0 | |
| Código ATC | J01CF06 | |
| PubChem | 8982 | |
| DrugBank | APRD01130 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C21H22N2O5S | |
| Peso mol. | 414.476 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | 90% | |
| Metabolismo | Hepático, <30% | |
| Vida media | 30 minutos | |
| Excreción | Renal y biliar | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | B | |
| Estado legal | ℞-Receta requerida | |
| Vías de adm. | IM, IV | |
La nafcilina sódica (INN), es un antibiótico betalactámico,[1] de espectro reducido del grupo de las penicilinas,[2] por lo que se indica en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram positivas, en particular las especies de estafilococos que suelen ser resistentes a otras penicilinas.
Terapeuticamente, la nafcilina es considerada equivalente a la oxacilina, aunque difieren en su seguridad farmacológica.[3]
- ↑ Tan AK, Fink AL (enero de 1992). «Identification of the site of covalent attachment of nafcillin, a reversible suicide inhibitor of beta-lactamase». Biochem. J. 281 (Pt 1): 191-6. PMC 1130660. PMID 1731755.
- ↑ Palmer DL, Pett SB, Akl BF (marzo de 1995). «Bacterial wound colonization after broad-spectrum versus narrow-spectrum antibiotics». Ann. Thorac. Surg. 59 (3): 626-31. PMID 7887701. doi:10.1016/0003-4975(94)00992-9.
- ↑ Pham P, Bartlett JG (2 de enero de 2009). «Nafcillin». Point-of-Care Information Technology ABX Guide. Johns Hopkins University. Archivado desde el original el 16 de abril de 2018. Consultado el 20 de octubre de 2010. Retrieved on July 10, 2009. Freely available with registration.