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| Petidina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 4-Fenil-1-metil-piperidina-4-carboxilato de etilo | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 57-42-1 | |
| Código ATC | N02AB02 | |
| PubChem | 4058 | |
| DrugBank | APRD00074 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C15H21NO2 | |
| Peso mol. | 247.33 | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 50-60% | |
| Metabolismo | Hígado | |
| Vida media | 3-5 horas | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Dolantina, otros | |
| Estado legal | Grupo I ℞-Receta especial requerida (MEX) | |
| Vías de adm. | oral, IV, IM | |
La petidina (DCI), generalmente conocida como meperidina, es un narcótico analgésico que actúa como depresor del sistema nervioso central y se utiliza para aliviar el dolor de intensidad media o alta.
La petidina pertenece al grupo de los opioides síntéticos, más concretamente a la familia de las fenilpiperidinas (familia con estructura y propiedades farmacológicas diferentes a los fármacos de la familia de las fenilpropilaminas como por ejemplo la metadona). Al igual que otros opioides, causa dependencia y síndrome de abstinencia si se deja de tomar de forma repentina tras varios días de administración, por lo que la dosis debe retirarse de forma gradual.
Tiene la propiedad única entre los opioides de producir bloqueo de los canales iónicos, de esta forma también provee analgesia mediante un mecanismo anestésico local.